지구온난화는 전세계적으로 중요한 환경문제의 하나로 대두되고 있으며 19세기에서 20세기의 약 100년 동안 지구의 평균온도는 0.3~0.6°C 정도 상승하였으며, 한반도 내륙에서는 지난 100년 동안 기온이 약 1.4°C 상승하였다(Korea Meterological Admistration 2008). 이는 지구의 평균기온 상승률의 2배에 이르는 수치이다. 이와 같은 현상에 의하여 폭우, 지진, 한파, 태풍과 같은 기상이변은 농작물의 생산력을 예측 할 수 없게 만들어 인류의 생존에 크나큰 위협으로 다가올 것이다. 또한, 병충해의 성장을 빠르게 할 뿐만 아니라 이동을 자유롭게 하여 농업생태계의 큰 피해를 확산 시킬 것이다. 이와함께, 병충해에 의한 농작물 손실의 감소를 위한 광범위한 화학비료와 농약의 의존은 다양한 내성 병원균들의 발생을 유도하여 최종적으로 더욱 심각한 농작물의 피해가 발생되게 될 것이다. 그러므로, 작물의 병 저항성 적응 기작 연구를 통한 유용 유전자의 확보와 활용을 통한 생산량 증대와 같은 농업생태계의 지속성 및 생태적 다양성 확보가 필요하다.

식물은 동물과 달리 이동할 수 없기 때문에 다양한 병원균으로 부터 공격받게 되면 정교한 기작을 통하여 지역적이고 조직적으로 방어 기작을 작동하게 된다(Jackson and Tayler 1996). 우선적으로 식물체에 병원균이 공격하게 되면 그 지역의 세포가 자체적으로 사멸 하게 된다. 이것을 초민감성 세포사멸(HR; hypersensitive response)이라 부른다(Goodman et al. 1994). 이를 신호로하여 병원균이 직접 침입하지 않은 부위에 광범위 저항성을 확보하는 전신획득 저항성(SAR; system acquired resistance)을 나타내게 된다(Ryals et al. 1996). 이것은 병원균이 침입하였을 때 기초 병저항성(basal defense)을 갖도록 하며 최종적으로 phytoalexin과 같은 항균성 물질을 생산하거나 병저항성 단백질(PR proteins; pathogenesis-related proteins)을 축적하여 병원균에 대한 저항성을 획득하게 된다. 또한, 식물체가 병원균에 저항성을 갖기위해서는 식물세포의 수용체가 신속하게 병원균을 인식하고 신호전달체계가 작동하게 된다. 이와 같은 반응의 초기단계에서 칼슘(Ca²⁺) 신호가 관여하게 된다(Dixon et al. 1994).

칼슘신호는 식물세포에서 병원균의 침입 뿐만 아니라 적색광, 저온, 접촉 및 중력과 같은 비생물학적 반응에서도 이차매개체로 작용하여 다양한 신호전달 체계를 구축하게 된다(Bush 1995). 다양한 환경에 대응하여 세포질내 칼슘의 농도가 고도(amplitude), 빈도(frequency), 기간(duration), 공간적 분포(spatial distribution)에 따라 많은 경우의 신호전달체계가 작동한다(McAinsh and Hetherington 1998; McAinsh and Pittman 2009). 이와 같은 다양한 칼슘 신호는 세포내의 칼슘 센서로 작용하며 칼슘 결합 부위(EF-hand motif)를 가지고 있는 칼슘 결합 단백질에 의해서 생화학적 변화들로 해독된다. 모델식물인 애기장대에서 약 250개 정도의 칼슘 결합 부위를 가진 단백질의 존재가 보고된다(Day et al. 2002). 식물에서 대표적인 칼슘 결합 단백질은 크게 세가지 부류로 나눌 수 있으며 첫번째로 가장 잘 알려진 부류는 칼모듈린(calmodulun; CaM)이며 모든 진핵생물에서 잘 보고되어 있다(Snedden and Fromm 2001; Yang and Poovaiah 2003). 두번째로 calcium- dependent protein kinase (CDPK) 단백질로써 catalytic kinase domain과 칼슘 결합 부위를 함께 가지고 있다(Cheng et al. 2002). 세번째 그룹은 SOS3 family이며 calcineurin B-like protein (CBL)으로도 알려진다(Luan et al. 2002; Zhu 2002). 위와 같은 칼슘센서는 구조 및 효소활성의 변화를 통하여 이온수송, 대사, 번역후 단백질 조절 그리고 유전자 발현을 포함하는 세포과정에 관여하는 목적 단백질의 기능 조절을 위하여 칼슘신호를 전달하게 된다(Kim et al. 2009).

칼모듈린은 위의 세가지 칼슘 결합 단백질 중에서 가장 잘 연구되고 보고된 그룹이다. 보통적으로 148개의 아미노산으로 4개의 칼슘 결합 부위(EF-hand motif)로 구성되어 있다. 칼슘이 칼모듈린에 결합하게 되면 구조적인 변화가 유도되어 칼모듈린과 결합하는 단백질들과 유리하게 결합 할 수 있는 조건을 갖추게 된다(Hoeflich and Ikura 2002; Snedden and Fromm 1998). 칼모듈린은 효소 활성은 없지만 칼슘과 결합한 후 다양한 목적 단백질(target protein)의 활성을 조절하여 세포 신호전달에 관여하게 된다. 특히, 대사조절, 세포골격조절, 식물호르몬 신호전달, 이온수송, 단백질 접힘, 단백질 인산화/탈인산화, 인지질 대사, 그리고 전사조절과 같은 다양한 분야의 세포신호전달에 관여하는 것으로 보고된다(Bouché et al. 2005; Snedden and Fromm 2001; Yang and Poovaiah 2003). 포유동물에서는 소수의 칼모듈린이 보고되고 있지만 식물에서는 많은 종류의 칼모듈린 및 칼모듈린 유사 유전자의 존재가 보고 된다(Snedden and Fromm 2001; Reddy 2001). 애기장대에서 30개가 넘는 칼모듈린 유전자가 있으며, 감자, 밀, 담배 그리고 대두 등에서도 다양한 형태(isoform)의 칼모듈린이 존재함을 보였다(Lee et al. 1995; Takezawa et al. 1995; Poovaiah et al. 1996; Yang et al. 1996; The Arabidopsis Genome Initiative 2000).

대두에서는 GmCaM-1부터 GmCaM-5의 5개의 칼모듈린이 존재하며 아미노산 유사성과 기능에서의 차이로 크게 두개의 그룹으로 나눌 수 있다. 아미노산을 비교해 보면, GmCaM-1에서 GmCaM-3는 동물의 칼모듈린과 96% 정도의 유사성을 보여주며 GmCaM-4와 GmCaM-5는 GmCaM-1과 비교해서 78%의 낮은 아미노산 유사성을 보여 줌으로써 지금까지 보고된 칼모듈린 중에서 담배의 NtCaM13과 함께 하나의 독립된 그룹으로 분류되고 있다(Lee et al. 1995; Yamakawa et al. 2001). 또한, 위의 두 그룹에서 대표되는 GmCaM-1과 GmCaM-4의 목적 단백질 활성의 차이를 보였다(Cho et al. 1998; Chung et al. 2000; Kondo et al. 1999; Lee et al. 2000). Phosphodiesterase, 식물 Ca²⁺-ATPase, 식물 Glu decarboxylase 그리고 CaM-dependent protein kinase II와 같은 목적 단백질은 GmCaM-1과 GmCaM-4에 의해서 유사한 양상의 효소 활성을 보였다. Calcineurin, myosin light chain kinase, red blood cell Ca²⁺-ATPase, 그리고 식물 NAD kinase와 같은 목적 단백질은 오직 GmCaM-1 단백질에 의해서 효소 활성을 보였으며, nitric- oxide synthase의 경우는 GmCaM-4 단백질에 의해서만 효소 활성을 보였다. 이와 같은 결과는 대두의 대표적인 두개의 칼모듈린이 아미노산 유사성 뿐만 아니라 효소활성 측면에서도 차이를 보임으로써 각각의 칼모듈린 기능의 다양성을 설명하고 있다. 흥미롭게도, 대두에서 아미노산 서열의 다양성을 보이는 GmCaM-4와 GmCaM-5는 식물체내에서 병원균의 침입에 빠르게 발현되어 salicylic acid (SA) 비의존적인 신호전달 과정에 관여하였고, MYB2 전사인자의 조절을 통하여 고염 저항성에도 관여함을 애기장대 형질전환 식물체를 이용하여 확인하였다(Heo et al. 1999; Park et al. 2004a; Yoo et al. 2005).

대두의 GmCaM-4는 세포 신호전달과정에서 생물학적 및 비생물학적 환경스트레스에 관여하는 단백질로써 다양한 기능을 수행할 것이다. 그러므로, 환경스트레스에 반응하는 GmCaM-4의 전사조절부위(promoter)의 기능 및 기작 연구가 보고되었다. 특히, 병원균과 고염에 반응 하는 전사조절 부위(-1207 to -1128 bp; -858 to -728 bp)에 결합하는 각각 ZF-HD 와 GT-1 like전사조절인자를 확인하였다(Park et al. 2004b; 2007; 2009; 2010). 이와 같은 다양한 결과를 바탕으로 GmCaM-4를 작물에 활용하기 위하여, 감자 형질전환 식물체의 무름병 저항성 및 농업적 특성 연구를 수행하였다(Sohn et al. 2012). 본 연구에서는 대두에서 분리된 환경스트레스에 특이적으로 발현하는 GmCaM-4의 감자 형질전환 식물체 구축 및 병 저항성 관여 유전자들의 발현에 따른 감자 형질전환 식물체의 초민감성 세포사멸(HR)에 관한 연구를 수행하였다.

식물 재료 및 사용 균주

식량작물인 감자를 이용하여 GmCaM-4 (NCBI Gene ID: 547787)의 형질전환을 위한 감자 품종(Solanum tubersoum L. cv. Dejima)이 사용 되었고 이 식물체는 23°C의 온도와 8시간 광/16시간 암 주기로 4,000 lux 조건에서 성장하였다(Goo et al. 2008). 감자 형질전환 및 재분화를 위하여 2~3주 동안 배양병에서 성장한 감자의 잎을 멸균수와 70% 에탄올로 표면소독후 Tween-20을 포함하는 0.5% 차아염소산 나트륨(sodium hypochlorite) 용액으로 재소독 하였다. 그런 후 차아염소산 나트륨을 제거하기 위하여 멸균수로 반복하여 세척을 수행했다(Chun et al. 2011). 또한, 유전자의 클로닝을 위하여 Escherichia coli XL1-Blue MRF’와 DH5α를 사용하였고(Stratagene, USA), 감자 형질전환을 위하여 Agrobacterium tumefaciens의 LBA4404 균주가 사용되었다.

Vector 제작 및 감자 형질전환

대두로 부터 분리된 GmCaM-4 cDNA를 주형으로 사용하였고, Table 1에서 표시한 primers를 이용하여 감자 형질전환용 vector 제작을 위하여 Polymerase Chain Reaction (PCR)을 수행하였다. PCR 산물은 pGEM-T Easy vector (Promega, Madison, WI, USA)를 사용하여 클로닝 후 염기서열을 분석하였다. 그리고, Xho I과 Xba I의 제한효소로 절단하고 선별마커를 bar 유전자를 가지고 있는 Binary vector, pBin19 (Bevan, 1984)의 cauliflower mosaic virus (CaMV 35S) promoter와 Nos terminator 사이에 삽입하였다. 그런 후, pBin19-GmCaM-4를 제작하고 Agrobacterium tumefaciens (LBA4404)를 이용한 감자 형질전환을 수행하였다(Visser et al. 1989). 최종적으로 형질전환된 감자 식물체를 구축하기 위하여 소독된 감자의 잎을 5 mm × 5 mm의 자엽을 절편조각으로 만든 후, pBin19-GmCaM-4가 형질전환된 Agrobacterium tumefaciens (LBA4404)을 감염시켜 감자 형질전환 식물체를 구축하였다. Phosphinothricin (PPT)는 pBin19-GmCaM-4를 포함하는 재조합 vector를 가지고 있는 형질전환 식물체 선별용으로 사용되었으며, 형질전환된 개체를 확보하기 위하여 선별배지에 0.5 mgL^-1의 저농도 Phosphinothricin (PPT)을 사용하여 1차 선별 하고, 2.5 mgL^-1의 PPT를 사용하여 최종적으로 재분화를 유도하였다. GmCaM-4가 형질전환된 감자는 30 g L^-1의 sucrose와 0.1 mg L^-1의 GA₃를 함유하는 MS (Murashige and Skoog 1962)배지에서 성장하고 유지되었다.

Table 1 . Gene-specific primer sequences used for RT-PCR in this study.

Primer names	Primer sequences (5’→3’)
GmCaM-4(F)	TGCATTACTGTGGAAGAACTTG
GmCaM-4(R)	CATCACCGTCCAAATCTGC
PAL (Phenylalanine ammonia-lyase)(F)	CTGCTGAGGCTGTGGACATG
PAL (Phenylalanine ammonia-lyase)(R)	AGAGCAACTCTTGCACTCTCC
PR-2 ( β-1,3-glucanase; gluB1)(F)	CAACTTGCCATCACATTCCG
PR-2 (β-1,3-glucanase; gluB1)(R)	TCGATAGGTCCAGGCTTTCTC
PR-3 (Chitinase; chiB3)(F)	CCAGGTAATTGCCAGAGCCA
PR-3 (Chitinase; chiB3)(R)	GGTGATGACATCGTGGCAAG
acidic PR-5 (Thaumatin-like protein)(F)	TCAGTAGGACCACATGACCCTG
acidic PR-5 (Thaumatin-like protein)(R)	GTCACTCATGCTGCCACTTTTG
basic PR-5 (Osmotin-like protein)(F)	GCTGCCACTATCGAGGTACG
basic PR-5 (Osmotin-like protein)(R)	TCTTCATCACTTGCAGGCATC
pinII (Proteinase inhibitorII)(F)	CATGTTGATGCGAAGGCTTG
pinII (Proteinase inhibitorII)(R)	CCTTGGGCTCATCACTCTCTC

RNA blot 분석

형질전환된 감자에서 GmCaM-4와 병 저항성에 관여하는 유전자들의 발현도를 분석하기 위하여 Chun et al. (2011)의 방법에 따라 RNA blot을 수행하였다. GmCaM-4가 형질전환된 감자에서 total RNA를 TRIzol 시약(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하여 분리하였다. 분리된 total RNA의 20 µg을 1.5% formaldehyde/agarose gel에서 전기영동을 하고 nylon membrane (NEN, Boston, MA, USA)을 전기영동된 gel위에 놓고 membrane에 RNA를 이동시켰다. UV cross-linker를 수행하여 이동된 RNA를 고정하고 각각의 유전자들을 위하여 Table 1의 프라이머를 가지고 얻어진 PCR 산물들을 이용하여 α-[³²P]dATP의 방사선 동위원소로 표지된 probe를 0.5 mM Na₂HPO₄ pH 7.2, 1 mM EDTA, 1% BSA, 7% SDS로 구성된 hybridization buffer 에서 65°C 조건에서 18시간 동안 혼성화 시킨 후, 2 x SSC (1 x SSC는 0.15 M NaCl, 0.015 M sodium citrate), 1% SDS의 washing buffer를 65°C에서 15분간 2번 반복하여 세척하고, 0.1 x SSC, 1% SDS의 washing buffer로 65°C 에서 10분간 2번 반복하여 세척하였다. 세척된 membrane은 X-ray 필름 카세트에 X-ray 필름과 함께 넣어 -80°C에서 24시간 동안 보관후에 필름을 현상하였다.

초민감성 세포사멸 및 병 저항성 분석

초민감성 세포사멸 분석을 위하여 GmCaM-4가 형질전환된 감자의 잎을 사용하여 autofluorescence 검사를 수행하였다(Dietrich et al. 1994; Park et al. 2004a). MS 배지에서 2~4주 동안 성장한 형질전환 식물체의 잎을 alcoholic lactophenol (95% ethanol:lactophenol, 2:1)에 2분 동안 끓인 후, 70% 에탄올과 멸균수로 차례대로 세척하여 클로로필을 제거하였다. 70% glycerin으로 슬라이드 위에 올린 후 ultraviolet epifluorescence microscope를 사용하여 autofluorescence를 관찰하였다. GmCaM-4가 형질전환된 감자에서 병 저항성 연구를 위하여 국립식량과학원 고령지농업연구센터의 감자 포장에서 수확한 괴경에서 분리한 Erwinia carotovora subsp. Carotovora (Ecc) 균주를 사용하였다(Chun et al. 2011). 이 균주는 LB 배지에서 28°C의 조건에서 24시간 동안 배양되었고 분광광도계를 이용하여 멸균수에서 5 × 10⁸ CFU/ml의 농도의 미생물 현탁액을 사용하여 GmCaM-4가 형질전환된 식물체에 처리하였다.

대두의 GmCaM-4 유전자를 이용한 감자 과발현 식물체 제작

대두 칼모듈린, GmCaM-4 단백질의 다양한 기능 및 기작은 잘 보고 되었다(Gifford et al. 2013). 그 결과를 바탕으로 다양한 작물에 환경저항성 증가를 위한 유전자의 활용에 관한 연구가 필요 할 것이다(Rao et al. 2014). 중요한 식량자원인 감자에 병 저항성을 증가시키기 위하여 GmCaM-4 유전자를 Xho I과 Xba I의 제한효소를 이용하여 CaMV 35S promoter를 가지고 있는 binary vector인 pBin19 vector에 도입하였다(Fig. 1A). 이렇게 구축된 pBin19-GmCaM-4 construct를 제작하고 Agrobacterium tumefaciens에 도입하여 국내에서 재배가 많이되지만 무름병에 약한 감자품종(Solanum tubersoum L. cv. Dejima)에 형질전환하여 121개체의 식물체를 확보하였다. 또한, vector (Control)가 형질전환된 감자와 비교하여, GmCaM-4 유전자의 발현정도를 분석하고자 재분화된 식물체에서 total RNA를 분리하고 GmCaM-4 유전자를 probe로 사용하여 northern blot을 수행하였다. 형질전환된 121개체의 감자 중에서 최종적으로 6개체를 선별하였고, 동일한 양의 RNA 전기영동 양상에 비교하여 T78과 T79 개체를 제외한 4개체에서 GmCaM-4 유전자의 발현이 잘 되고 있었다. 또한, T20과 T21 개체에서 GmCaM-4 유전자의 발현도가 가장 높음을 보였다(Fig. 1B). 그 결과는 대두의 GmCaM-4 유전자가 CaMV 35S promoter에 의해서 형질전환에 사용한 감자에서 발현이 잘 되고 있음을 보여 주는 결과이다.

Figure 1. Identification of GmCaM-4 expression in transgenic potato plants. (A) Schematic representation of a binary vector that contains the GmCaM-4 used for transformation. LB, left T-DNA border sequence; RB, right T-DNA border sequence; 35S, CaMV 35S promoter; Bar, bialaphos resistance gene. (B) Expression pattern of GmCaM-4 mRNA in northern blot analysis. Transgenic potato plants transformed with pBin19-GmCaM-4 (OX lines) and vector control (Control) were analyzed for GmCaM-4 expression. Equal loading of RNA (20 µg) in each lane was confirmed by pre- staining the gel with ethidium bromide as a loading control (lower; rRNA). RNA blots were probed with ³²P-labeled GmCaM-4 cDNA

GmCaM-4 유전자가 형질전환된 감자에서 병 저항성 관련 유전자들의 발현

GmCaM-4 유전자가 과발현된 담배와 애기장대에서 병 저항성에 관여하는 PR 유전자들의 발현이 증가됨을 보고하였다(Heo et al. 1999; Park et al. 2004a). 본 연구에서 구축한 감자 형질전환 식물체에서 PR 유전자의 발현을 관찰하였다. GmCaM-4 유전자의 발현이 잘 되고 있는 4개 (T20, T21, T56, T80)의 감자 형질전환 식물체에서 분리한 RNA를 이용하여 northern blot을 수행하였다(Fig. 2). 사용된 probe는 Table 1의 primer를 사용하여 확보된 감자의 Phenylalanine ammonia-lyase (PAL), β-1,3-glucanase (PR-2), Chitinase (PR-3), Thaumatic-like protein (acidic PR-5), Osmotin-like protein (basic PR-5), 그리고 Proteinase inhibitorII (pinII)의 유전자들을 사용하였다. 대조구인 vector가 형질전환된 감자에서 PR 유전자들의 발현을 비교하여, 4개의 개체중에서 GmCaM-4의 발현율이 높은 T20과 T21의 식물체에서 PR 유전자들의 발현이 높았다. 그러므로, 감자에서 GmCaM-4 유전자의 과발현으로 인하여 PR 유전자들의 발현이 증가 된다는 결과를 시사하였다. 병 저항성 관련 유전자들의 발현율이 높은 두개체 (T20과 T21)의 감자 형질전환 식물체를 사용하여 표현형 및 병 저항성 실험을 수행 하였다.

Figure 2. Constitutive expression of defense-related genes in GmCaM-4 transgenic potato plants. Total RNA was isolated from a control transgenic plant harboring an empty vector (Control) and four representative independent transgenic plants expressing the GmCaM-4 gene. The endogenous levels of defense-related genes in transgenic potato plants were analyzed with northern blot analysis. rRNA was used as a loading control

GmCaM-4 유전자가 과발현된 감자의 세포사멸 및 병 저항성 검정

최종적으로 형질전환된 감자에서 GmCaM-4의 기능을 통하여 PR 유전자들의 발현 증가는 다양한 병원균들로부터 방어작용을 수행하게 된다. 그와 같은 반응은 형질전환된 감자에 병원균을 처리하지 않은 상태의 잎에서 UV-excitable fluorescent materials로 구별이 가능한 초민감성 세포사멸의 분석을 통하여 확인 할 수 있다. Vector가 형질전환된 대조구와 비교하여 GmCaM-4 유전자의 발현이 높음에 따라 PR 유전자의 발현이 가장 높은 T20과 T21의 형질전환 감자의 잎에서 autofluorescence materials의 축적을 UV 필터를 이용하여 확인하였다(Fig. 3A). 그와 같은 결과는 미리 입력된 신호에 의하여 HR과 유사한 표현형을 나타냄으로써, 병 저항성의 획득을 의미한다. 본 연구를 통하여 얻어진 다양한 결과를 바탕으로 병원성 세균인, Erwinia carotovora subsp. Carotovora (Ecc)를 국립식량과학원 고령지농업연구센터의 감자포장에서 수확한 괴경으로부터 분리하여 대조군과 GmCaM-4 형질전환 식물체에 처리하여 병 저항성을 분석하였다. Erwinia carotovora subsp. Carotovora (Ecc)는 식물의 무름병을 일으키며 주로 뿌리, 잎 등에 생긴 상처나 기공 등을 통하여 침입하는데 마늘, 양파, 감자 등에서 중요한 병원균으로 보고된다. Fig. 3B에서와 같이 대조군이 무름병에 의해 고사한 반면, T20과 T21 개체는 무름병에 저항성을 가질뿐만 아니라 새로운 잎이 생성됨을 보였다. 이전의 연구결과와 같이 감자에 발현된 GmCaM-4 유전자는 다양한 PR 유전자의 발현을 유도하고 최종적으로 병원균으로부터 저항성을 보인다.

Figure 3. Cell death phenotype and enhanced soft rot resistance in GmCaM-4 transgenic potato lines. (A) Spontaneous micro-HR formation in GmCaM-4 transgenic potato plants. Leaf tissues of transgenic potato plants expressing vector control (Control) and GmCaM-4 (T20 and T21) were illuminated with white light (Visible) and ultra-violet light (UV) to detect autofluorescent materials. (B) Identification of disease resistance against Erwinia carotovora in GmCaM-4 transgenic potato plants. Potato plants transformed with pBin19-GmCaM-4 (T20 and T21) or vector control (Control) were inoculated with Erwinia carotovora (5 × 10⁸ cfu per ml). The photograph of disease symptoms was taken after the incubation

급속한 산업화와 인구증가에 따른 심각한 환경과 식량문제는 인류의 생존을 위협하는 가장 중요한 현안문제로 대두되고 있다. 또한, 인구 증가에 따른 식량부족을 해결하기 위하여 농약과 화학비료의 무분별한 사용으로 인하여 농토는 산성화되어 황폐화가 되고 있고 먹이사슬 및 자연생태계의 파괴는 더 많은 농약의 사용을 필요하고 있다. 과다한 농약 사용으로 경제적인 부담의 가중과 잔류 농약으로 인한 소비자의 건강을 위협하고 있다. 또한, 증가된 화석연료의 사용은 공기중의 이산화탄소를 증가시켜 지구 온도의 상승을 초래하고 있으며, 결과적으로 기상이변, 지구온난화 및 사막화 등의 심각한 환경문제를 초래했다. 특히, 서늘한 기온에서 잘 자라는 배추, 무우, 감자 등의 고령지 농작물의 질적인 저하를 초래하여 피해가 증가하고 있지만, 최근들어 감자와 같은 알카리성 건강식품의 붐으로 수요가 증가되고 있다. 본 연구에서 환경스트레스에 관여하는 대두의 특이적인 칼모듈린, GmCaM-4 유전자를 감자에 과발현 시켜서 PR 유전자들의 발현이 지속적으로 유지되어 식물방어 기작이 활성화 되었음을 확인하였다. 또한, 그 형질전환 식물체는 초민감성 세포사멸 현상을 보였고, 무름병을 일으키는 병원균인 Erwinia carotovora subsp. Carotovora (Ecc)를 이용하여 GmCaM-4가 과발현된 감자에서 병 저항성이 증가하는 것을 확인 하였다. 최종적으로 지금까지 많이 연구되고 보고된 유전자원인 대두의 GmCaM-4 유전자를 활용하여 주요 식량자원인 감자에서 과발현 형질전환 식물체를 확보하여 다양한 병 저항성 증가를 통한 작물 생산성 향상에 매우 우수한 기술로 기대되는 바이다.

본 연구는 국립생태원의 기후변화 대응 구상나무의 분자생태학적 연구 과제(NIE-C-2020-15)와 농촌진흥청 차세대바이오그린21 사업 연구비(No. PJ01325401)의 지원으로 수행되었다.